Avfallshåndtering
For å forhindre skade og etterfølgende miljøkontaminering, skal selve medikamentet, eller personellet som er involvert i håndteringen og transporten av cytotoksiske medikamenter, emballasje, oppbevaring og transport, vedrørende disse medikamentene, håndteres med særlig forsiktighet.
All emballasjen til oppbevaring og transport må være tydelig merket. Dersom det på tross av alle forholdsreglene forekommer søl, må fjerning og avhending av det cytotoksiske sølet bare utføres av personell med grundige instruksjoner. Det bør finnes et sett for håndtering av søl på alle stedene der cytotoksiske medikamenter oppbevares, transporteres, håndteres og administreres.
Alt materiell som har vært i kontakt med cytotoksiske medikamenter, anses som cytostatisk avfall og er derfor skadelig avfall. Cytostatisk avfall må samles i bestemte beholdere som kan forsegles hermetisk når de er fulle. Videre skal de aktuelle nasjonale og regionale lovfestede kravene og forskriftene for skadelig last etterleves. Kasseringen av avfallet må være nøyaktig planlagt og organisert for å unngå fare for helsen til mennesker og miljø og allmenn sikkerhet.
Særlig når det gjelder transporten av cytotoksisk avfall, må forskriftene for skadelig last etterleves.
Du finner informasjon om europeiske forskrifter og standarder for praksis for oppbevaring, transport og avfallshåndtering i PIC/S, s. 22,
artikkel 5.7... , i EU GMP-retningslinjene, tillegg 1, i QuapoS 5, s. 10, 4.1–4.3, og i ISOPP (paragraf 2 for transport av cytotoksika, paragraf 14 for cytotoksisk søl, ekstravasjoner og andre hendelser, paragraf 15 for avfallshåndtering og pasientekskret). I tillegg kan det gjelde lokale forskrifter som også må vurderes.